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科普丨特发性肺纤维化的克星——尼达尼布

发布时间:2020-06-05 15:00:12 来源:粤港澳生活网综合 责任编辑:李雨晴

  特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,目前尚无有效的治愈性药物。抗纤维化药物尼达尼布能延缓IPF患者肺功能下降,减少IPF急性加重的发生,已被国内外专家推荐用于IPF的治疗,尼达尼布于2017年9月在我国获得批准使用。Ne5粤港澳生活网_品味粤港澳大湾区生活

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  参考文献Ne5粤港澳生活网_品味粤港澳大湾区生活

  [1] 杨厚宇,梁宗安.尼达尼布治疗特发性肺间质纤维化的研究进展[J].西部医学, 2017, 29(04): 578-581.Ne5粤港澳生活网_品味粤港澳大湾区生活

  [2] 乙磺酸尼达尼布软胶囊说明书.Ne5粤港澳生活网_品味粤港澳大湾区生活

  [3] SCHMID U,LIESENFELD K H,FLEURY A,et al.Populationpharmacokinetics of nintedanib,an inhibitor of tyrosine kinases, in patients with non- small cell lung cancer or idiopathic pulmonaryfibrosis[J]. Cancer Chemother Pharmacol, 2018, 81(1): 89-101.Ne5粤港澳生活网_品味粤港澳大湾区生活

  [4] XING J,ZHANG J.Research progress of nintedanib in the treat-ment of idiopathic pulmonary fibrosi[J].J China Pharm(中国药房), 2015, 26(29): 4174-4176.Ne5粤港澳生活网_品味粤港澳大湾区生活

  [5] RODR GUEZ-PORTAL JA.Efficacy and safety of nintedanib forthe treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: an update[J]. Drugs RD, 2018, 18(1): 19-25.[6] Sköld CM, Bendstrup E, Myllärniemi M, et al. Treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: a position paper from a Nordic expert group[J]. J Intern Med. 2017, 281(2): 149-166.Ne5粤港澳生活网_品味粤港澳大湾区生活

  出品:北京朝阳医院药事部Ne5粤港澳生活网_品味粤港澳大湾区生活

  作者:胡海锦Ne5粤港澳生活网_品味粤港澳大湾区生活

  审核:王华光Ne5粤港澳生活网_品味粤港澳大湾区生活

责任编辑: 李雨晴

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